Por Agencias
En diciembre del año 2011, la Asamblea General de la Organización de Naciones Unidas (ONU) designó el 21 de marzo como Día Mundial del Síndrome de Down.
La fecha fue seleccionada por la Down Syndrome International, debido a que el número es significativo de la triplicación del vigésimo primer cromosoma (mes 3, día 21).
Esta idea fue propuesta por Stylianos E. Antonarakis, médico genetista en Suiza y adoptado por ART21, denominación que da a su grupo de pacientes.
Una voz en la comunidad
Este año el Día Mundial del Síndrome de Down tiene como tema “Mi Voz, Mi Comunidad”, pues se busca crear más conciencia sobre la posibilidad de habilitar a las personas con síndrome para que puedan expresarse, ser escuchados e influir en la política y la acción del gobierno, con el fin de que se integren plenamente en las comunidades.
De esta manera se quiere aumentar la conciencia pública sobre este tema y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.
También se quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.
Una alteración genética
El síndrome de down se descubrió en 1959, como una alteración genética en que existe una copia extra del cromosoma 21, denominada trisomia 21.
Es una combinación cromosómica natural que siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud.
Se calcula que uno de cada 733 bebes nacen con este síndrome. Sólo en Estados Unidos hay más de 400 000 personas con este síndrome.
El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona que tiene este síndrome.
