El día de hoy la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos autorizó la píldora antiviral de Pfizer, Paxlovid que tiene como objetivo tratar el COVID-19 en personas de alto riesgo de 12 años o más que pesen al menos 88 libras (40 kilos).
Esta es oficialmente el primer medicamento autorizado para que tomen en casa antes de que la enfermedad los obligue a hospitalizarse
“La autorización de hoy de PAXLOVID representa otro tremendo ejemplo de cómo la ciencia nos ayudará en última instancia a derrotar esta pandemia, que, incluso después de dos años, continúa perturbando y devastando vidas en todo el mundo. Esta terapia revolucionaria, que se ha demostrado que reduce significativamente las hospitalizaciones y las muertes y se puede tomar en casa, cambiará la forma en que tratamos el COVID-19.
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y esperamos ayudar a reducir algunas de las presiones significativas que enfrentan nuestros sistemas hospitalarios y de atención médica “, comentó Albert Bourla, el presidente y director ejecutivo de Pfizer por medio de un comunicado.
“Pfizer está lista para comenzar la entrega en los Estados Unidos, de inmediato para ayudar a que PAXLOVID llegue a las manos de los pacientes adecuados lo más rápido posible”.
Este nuevo medicamento, Paxlovid combina un nuevo medicamento antiviral llamado nirmatrelvir y uno más antiguo llamado ritonavir.
Por su parte, el presidente Baidel se mostró esperanzado por los datos tan prometedores que pfizer hizo en noviembre sobre este medicamento pues esta droga marcaría un paso importante en nuestro camino para salir de la pandemia. Incluso llamó a este medicamento como “herramienta potencialmente poderosa en nuestra lucha contra el virus, incluida la variante Omicron, la herramienta más importante que tenemos para salvar vidas”.
